Factores que determinaron el éxito de las experiencias de mendel:
1.1 la selección de las plantas utilizadas
Por ejemplo: la arveja tiene un cultivo sencillo y un crecimiento a todo tiempo
1.2 El registro de datos de cada experiencia fue minucioso y preciso:
Esto permitió registrar el tipo de descendientes en cada generación y llegar a conclusiones válidas hasta hoy.
1.3 Selección de caracteres sencillos:
Se tomo uno o dos de los caracteres para mejor precisión
1.4 El empleo de las matemáticas:
Especialmente en las probabilidades y el análisis combinatorio para analizar sus observaciones y formular una hipótesis explicatoria de cada experiencia
COMO SE DA LA HERENCIA DEL SEXO:
Lo determina un par de cromosomas sexuales que son diferentes en el varón y la mujer.
En el hombre son 46 cromosomas. 44 son conocidos como autónomas los cuales se distribuyen en 22 pares, los dos restantes son conocidos como cromosomas sexuales por ser los que determinan el sexo.
En la mujer son iguales y se le conocen como XX y en el varón son distintos, a un cromosoma se le conoce como X y a otro como Y.
Al formarse los gametos, los dos cromosomas se dividen, de tal manera que la mitad de los cromosomas espermatozoides llevan los cromosomas X y la otra mitad el cromosoma Y, en cambio los óvulos llevan un cromosoma X.
La fecundación se realiza al azar, es decir, puede efectuarla el espermatozoide de uno de los dos tipos.
Cuando se tienen descendientes las probabilidades de que se proceden varón o mujer, son iguales, por consiguiente el ser varón o mujer es un simple azar.
Lo determina un par de cromosomas sexuales que son diferentes en el varón y la mujer.
En el hombre son 46 cromosomas. 44 son conocidos como autónomas los cuales se distribuyen en 22 pares, los dos restantes son conocidos como cromosomas sexuales por ser los que determinan el sexo.
En la mujer son iguales y se le conocen como XX y en el varón son distintos, a un cromosoma se le conoce como X y a otro como Y.
Al formarse los gametos, los dos cromosomas se dividen, de tal manera que la mitad de los cromosomas espermatozoides llevan los cromosomas X y la otra mitad el cromosoma Y, en cambio los óvulos llevan un cromosoma X.
La fecundación se realiza al azar, es decir, puede efectuarla el espermatozoide de uno de los dos tipos.
Cuando se tienen descendientes las probabilidades de que se proceden varón o mujer, son iguales, por consiguiente el ser varón o mujer es un simple azar.
HERENCIA DEL FACTOR RH
Un individuo se considera que es RH+ presenta un componente llamado AGLUTINOGENO, de lo contrario si no lo posee es RH-
Por estudio científico se ha comprobado que la sangre de piel negra son 100% RH+, mientras que en la población blanca el 85% es RH+ y solo el 15% es RH-.
Es muy importante saber que el factor RH+ es bien predominante y obviamente el RH- es recesivo.
Un individuo se considera que es RH+ presenta un componente llamado AGLUTINOGENO, de lo contrario si no lo posee es RH-
Por estudio científico se ha comprobado que la sangre de piel negra son 100% RH+, mientras que en la población blanca el 85% es RH+ y solo el 15% es RH-.
Es muy importante saber que el factor RH+ es bien predominante y obviamente el RH- es recesivo.
PROBLEMAS GENETICOS HUMANOS
4.1 caracteres patológicos llegados al cromosoma X
El cromosoma X puede ser también portador de algunos genes que van a orientar caracteres patológicos hereditarios en el nuevo individuo, como la HEMOFILIA, el Daltonismo, la Neopia y el astigmatismo.
4.1.1 La Hemofilia: es una enfermedad hereditaria que se entiende por la falta de coagulación de la sangre. La Hemofilia se hereda como carácter ligado al sexo, quien transmite la enfermedad es la madre pero no la padece. Los varones enfermos de hemofilia rara vez tienen descendencia.
4.1 caracteres patológicos llegados al cromosoma X
El cromosoma X puede ser también portador de algunos genes que van a orientar caracteres patológicos hereditarios en el nuevo individuo, como la HEMOFILIA, el Daltonismo, la Neopia y el astigmatismo.
4.1.1 La Hemofilia: es una enfermedad hereditaria que se entiende por la falta de coagulación de la sangre. La Hemofilia se hereda como carácter ligado al sexo, quien transmite la enfermedad es la madre pero no la padece. Los varones enfermos de hemofilia rara vez tienen descendencia.
4.1.2 El daltonismo: consiste en confundir los colores especialmente el rojo por el verde y viceversa.
RASGOS | DOMINANTE | RECESIVO |
Color de pelo | Negro | RUBIO |
Cabello | Rizado | LISO |
Mechón blanco frontal | Si | No |
Color de los ojos | Negro | Azul |
Color de la piel | Varios genes determinan el color | Aldino |
Astigmatismo | Padece | Visión normal |
Pabellón de la oreja | Desprendido | Adherido |
Labios | Gruesos | Finos |
Desarrollo del sabor | Catadores | No catadores |
Enrollamiento de la lengua | Si puede | No puede |
Grupo sanguineo | A-B AB | 0 |
Averguar e investigar Miopia y astigmatismo.
MIOPIA: es el estado refractivo del ojo inverso a la hipermetropía en el que la imagen se forma por delante de la retina. Es un exceso de potencia de los medios transparentes del ojo con respecto a su longitud por lo que los rayos luminosos procedentes de objetos situados a cierta distancia del ojo convergen hacia un punto anterior a la retina.
La miopía es el problema visual más común en el mundo y se trata de una de las principales ametropías del ojo.
ASTIGMATISMO: es un estado ocular que generalmente proviene de un problema en la curvatura de la córnea, lo que impide el enfoque claro de los objetos que se encuentran cercanos o lejanos.
En el astigmatismo, la magnitud del error de enfoque es diferente según el eje del meridiano de fijación, esto hace que los objetos se vean distorsionados.
Existen tres tipos de astigmatismo:
Simple: Aparece en un solo eje.
Compuesto: Idéntico al primero, solo que ahora se asocia a la miopía si los dos ejes enfocan delante de la retina, o a la hipermetropía si los dos ejes enfocan detrás.
Mixto: Cuando un eje enfoca delante de la retina y otro detrás.
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